Crece la preocupación por el fentanilo contaminado: ya son 48 los fallecidos en Argentina
El Boletín Epidemiológico Nacional confirmó que 48 personas fallecieron tras recibir lotes contaminados de fentanilo. La mayoría de las víctimas eran pacientes mayores de 70 años internados por otras causas. Investigan la responsabilidad de dos laboratorios.
El último Boletín Epidemiológico Nacional confirmó que ascienden a 48 las personas fallecidas tras recibir dosis de fentanilo contaminado. Las autoridades sanitarias continúan investigando la responsabilidad de los laboratorios Pharma Group S.A. y Ramallo S.A., vinculados a los lotes que provocaron un brote de infecciones invasivas graves.
Según el informe oficial, difundido el lunes 23 de junio, se detectaron casos en 19 establecimientos de salud de distintos puntos del país, y en 11 de ellos se registraron muertes. La mayoría de los fallecidos son varones mayores de 70 años, quienes habían recibido el fármaco en el marco de internaciones previas por otras patologías.
Dónde se originó el brote
El Hospital Italiano de La Plata fue la primera institución médica en alertar sobre la posible relación entre las muertes y el uso del fentanilo. Hoy, actúa como querellante en la causa judicial que busca esclarecer lo ocurrido.
Tras analizar uno de los lotes utilizados, el hospital detectó la presencia de dos bacterias: Klebsiella pneumoniae y Ralstonia mannitolilytica, ambas asociadas a cuadros infecciosos severos. Este hallazgo reforzó las sospechas sobre la contaminación del producto farmacéutico.
Medidas sanitarias
Frente a la gravedad del brote, el Ministerio de Salud de la Nación activó un protocolo especial de vigilancia epidemiológica. Se estableció que todo caso sospechoso detectado en hospitales o clínicas -ya sean del sistema público, privado o de la seguridad social- deberá ser notificado de inmediato y de forma nominal al Sistema Nacional de Vigilancia de la Salud.
Además, se remarcó la importancia de identificar brotes de forma precoz, controlar eventos relacionados con productos farmacéuticos contaminados y realizar un análisis exhaustivo de los casos registrados.
Se considera caso sospechoso a cualquier paciente que haya recibido FENTANILO HLB / FENTANILO (CITRATO) entre noviembre de 2024 y el 15 de mayo de 2025, y que posteriormente haya desarrollado una enfermedad invasiva.
Fuente: Medios
ANMAT prohibió productos de HLB Pharma y Ramallo por posible adulteración de fentanilo
